באר שבע נרתמת למען שליו בוקובזה בן ה-5

$(function(){ScheduleRotate([[function() {setImageBanner('46769908-c083-4ea1-b70b-9b280635cb2e','/dyncontent/2024/11/21/a958bcda-98b6-4123-9c72-c37d94dfc83d.jpg',18730,'טנא 1124 מעברון עליון',525,78,true,33743,'Image','');},12],[function() {setImageBanner('46769908-c083-4ea1-b70b-9b280635cb2e','/dyncontent/2024/11/6/254bd038-88a9-40b2-a1b6-279fd196209f.jpg',18667,'צרפתי אייטם כתבה 2',525,78,true,33743,'Image','');},15],[function() {setImageBanner('46769908-c083-4ea1-b70b-9b280635cb2e','/dyncontent/2024/11/19/14a5e5fe-3cf1-446d-9997-4119afaf9b5b.jpg',18723,'פיצה ק 1124 אייטם',525,78,true,33743,'Image','');},7]]);})

שליו בוקובזה, רק בן 5, סובל ממחלת שרירים קשה, שמותירה אותו מרותק לכיסא גלגלים ומונשם כל לילה. עלותו של הטיפול התרופתי לו הוא זקוק היא 750 אלף דולר. כעת המשפחה פונה לליבם של תושבי באר שבע, בבקשה לסייע להם להשיג את הסיכוי היחיד שלהם להציל את בנם.

הכל התחיל כאשר אמו של שליו בוקובזה, סיון, הבחינה כי בנה מתקשה לזחול, להתהפך ולהחזיק את הראש לבדו. משהבחינה בכך, שליו עבר סדרת בדיקות מקיפה, שבסופה התגלה כי הוא סובל ממחלת שרירים חמורה הנקראת SMA, שגורמת לחולשת שרירים מתקדמת כתוצאה מניוון עצבי.

כיום שליו כבר בן 5, ילד חייכן ומלא מתיקות, קשור לכיסא גלגלים בשל אי יכולת להחזיק את הגוף. כמו כן, הוא ישן כל לילה עם מכשיר הנשמה, מחשש לאי ספיקה נשימתית מתקדמת, שהיא סיבת המוות העיקרית במחלה זו, שנגרמת מחולשת שרירי בית החזה, אוורור לקוי וחוסר שיעול חלש.

לפני כחודשיים פנה אלדד בוקובזה, אביו של שליו, לציפורה חלפון, פעילה חברתית חזקה בעיר, שהובילה את הקמפיין לגיוס כספים להצלת חייו של עמוס סמדג'ה, על מנת שתעזור גם הפעם לגייס תרומה לטיפול התרופתי היקר לבנו. ציפורה, שהתגייסה מיד למשימה, ביררה תחילה אם התרופה קיימת בסל התרופות הישראלי. משגילתה כי נכון להיום ישנה רק כוונה להכניס אותה לסל התרופות, היא יצרה קשר עם חברת מדיסון, המייבאת לארץ את התרופה שמיוצרת בחברת Biogen, ארצות הברית.

משאישרה חברת מדיסון את ייבוא התרופה לארץ, החליטו ציפורה והוריו של שליו לצאת בקמפיין גיוס תרומות להבאת התרופה, המגיעה בזריקות, שעלויותיה הן כ-750 אלף דולר לטיפול שנתי (כמעט שלושה מיליון שקלים). "אנחנו שמנו לעצמנו מטרה שבפברואר נקנה לשליו את הזריקות הראשונות" סיפרה ציפורה, זאת בתקווה שעד שתפוג השפעתה של הזריקה השנייה על שליו, הטיפול הרפואי במחלת ה-SMA יכנס כבר לסל התרופות בארץ.


שליו הוא הילד הראשון בארץ מתוך 300 ילדים חולים, אשר תגויס עבורו תרומה לטיפול התרופתי. משפחתו של שליו, משפחה קשת יום הגרה בפאתי שכונה ד', מנסים להתנהל בתוך המציאות הקשה שנקלעו אליה- אביו עובד שעות רבות בקיוסק של המשפחה, ואמו, קוסמטיקאית במקצועה, נאלצת לעבוד מעט מאוד שעות בשל הצורך לטפל בשליו במשך שעות היום. "ההורים מלאי תקווה שיוכלו להציל את הבן שלהם, האבא מתפלל כל יום שזה יצליח".

לתרומות: העמותה לילדי SMA עבור שליו בוקובזה

בנק דיסקונט, סניף 076, מס' ח-ן: 553441 מרכז הכרמל



אנו מכבדים זכויות יוצרים ועושים מאמץ לאתר את בעלי הזכויות בצילומים המגיעים לידינו. אם זיהיתים בפרסומינו צילום שיש לכם זכויות בו, אתם רשאים לפנות אלינו ולבקש לחדול מהשימוש באמצעות כתובת המייל:[email protected] 



$(function(){ScheduleRotate([[function() {setImageBanner('e2b884e0-bdb0-47b1-9404-995f71162f4f','/dyncontent/2024/11/10/a49f1879-d056-42f8-9e00-419d14036c36.gif',18685,'סמי 1124 אייטם',525,78,true,33745,'Image','');},7],[function() {setImageBanner('e2b884e0-bdb0-47b1-9404-995f71162f4f','/dyncontent/2024/11/21/a958bcda-98b6-4123-9c72-c37d94dfc83d.jpg',18730,'טנא 1124 מעברון עליון',525,78,true,33745,'Image','');},12],[function() {setImageBanner('e2b884e0-bdb0-47b1-9404-995f71162f4f','/dyncontent/2024/11/6/daddbb05-61ab-48fc-86e2-4a2e9775ed76.jpg',18665,'צרפתי אייטם כתבה ',525,78,true,33745,'Image','');},15]]);})
 
 
x
pikud horef
פיקוד העורף התרעה במרחב אשדוד 271, אשדוד 271, אשדוד 271
פיקוד העורף מזכיר: יש לחכות 10 דקות במרחב המוגן לפני שיוצאים החוצה